Att vara glad och fullständigt normal. Utan en känsla av sjukdom eller att på någon vis må dåligt. Många i vänskapskretsen vet inte ens om att man faktiskt bär på en kronisk sjukdom. Kanske en förnekelse för att man alltid varit frisk. För att man inte har tid att vara sjuk så blundar man och går vidare.
En del har frågat, varför är du hos läkaren och varför tar du mediciner... jag väljer att sällan svara på frågorna... kanske ytterliggare ett sätt att inte vilja inse.
Men idag... tänkte jag att jag nog är redo att för er trogna läsare berätta min lilla hemlighet. Som egentligen inte är en hemlighet utan ett faktum av högsta grad.
Att jag varannan dag medicinerar hemma och träffar konstant läkare och sköterskor för uppföljning om det som en gång varit. Jag är ung, kvinna och i den åldern där de drabbas flest. Så vanligare än man tror är det minsann.
I mars 2008 fick jag min diagnos efter två månader känselbortfall från midja till tår. Två veckor på sjukhus med ryggmärgsprov, MRröntgen och intravenös cortison.
Så... Multipel skelros, MS är det jag bär på och aldrig kommer bli frisk ifrån. En stämpel för livet som jag helst skulle vilja sudda bort. För jag är som er alla andra. Tränar, lever livet och ser ut som alla andra. Är i ett tidigt stadie vilket är min goda prognos och det är det jag lever efter.
Men väljer att njuta av minsta lilla sak i livet, det är viktigt att suga ut allt det goda som bara finns runt omkring en och ta vara på dagen. Det gäller ju såklart alla, frisk som sjuk.
Så idag kom jag ett steg längre ut ur garderoben, skönt att lätta sitt hjärta ytterliggare, succesivt men bra om ni frågar mig...
Men å, vad trist att höra :-(. Jag har ingen direkt koll på sjukdomen, men jag jobbade för några år sedan med en tjej som har MS och hon berättade att hon för det mesta mådde bra, men ibland blev det värre. Jag hoppas du får känna dig frisk hela tiden eller så mycket som möjligt! Stor KRAM!
SvaraRaderaNämen! Vet inte vad jag skall säga, ord känns inte tillräckliga.. En massa styrkekramar till dig och som du säger. Njut bara njuuut av livet. Det är inte på långa vägar slut ännu utan det kanske är meningen på vägen till något större. Vem vet?
SvaraRaderakram till dig vännen... du är en fighter...
SvaraRaderaSöta rara Linda! Tack för att du delar med dig av detta ytterst personliga och smärtsamma! Du är en stark kvinna som kommer att klara av denna hemska sjukdom....så gott det går.
SvaraRaderaSTOR KRAM VÄNNEN!!
Stor varm kram till dig! Tack för att du berättade.
SvaraRaderaOj, vad modigt och starkt av dig att gå ut med det och berätta. Tufft och hemskt. Hoppas du kan vända det till något som ändå lär dig eller ger dig något. Massor av kramar från mig.
SvaraRaderaÅhh, tänker på dig! Det är att kämpa på vännen.
SvaraRaderaStyrkekramar till dig Linda!!
Vad modigt att berätta och förhoppningsvis möta ökad förståelse från omgivningen. Kram!
SvaraRaderaJag skickar massor med styrkekramar och mod till dig! Det behöver alla ibland men du behöver extra mycket!
SvaraRaderatack för att du orkar och vill berätta.
kramar
Så fint skrivet vännen..."torkar en tår"....
SvaraRaderaDu är värd det bästa och mesta!
Kramis!/Sara
Du har en härligt positiv inställning och det kommer man långt på. Jag hejar på dig!
SvaraRaderaKramar!
Fint skrivet Linda!! Skickar dig massor med styrka!! Du har en fantastisk inställning och det kommer gå bra detta!!!
SvaraRaderaLilla gumman! Det är det jag anat sen du skrev om reportaget i Amelia. Vad strong du är som berättar och vad bra att du gör det när du själv känner att tiden är inne!
SvaraRaderaSTORA stora kramar till dig!!!
Massor av kramar och kämparglöd skickar jag dej. Håller alla tummar att du ska må bra.
SvaraRaderaTack för att du delar med dej.
Kramar i massor!
Så fint skrivet av dig, och jag skickar många kramar till dig och fortsätt ha en positiv livssyn!
SvaraRaderaKram Gunilla i Singapore
Oj! Vet inte riktigt vad jag ska säga. Men jag känner två med MS och de håller igång precis som du! Det är nog absolut rätt val att vara aktiv och njuta av allt. Ta hand om dig!
SvaraRaderade e tur du ser det positivt .. jag har möt många MS patienter och har en väninna som har sjukdomen sen många år och hon jobbar och har det bra... men medicinerar..jag tror de viktigaste är att du lever ditt liv och inte ser sjukdomen ..
SvaraRaderadu e stark ... kram N
Du är stark! Men du vet att jag alltid finns här för dig när du behöver en liten positiv puff eller bara en kram mitt i allt. Kram
SvaraRaderaJennie
Ah, min söta vän...du é värd mycket för mig! Kramis Ulli
SvaraRadera